2020年3月2日下午，中山市市场监督管理局采用网上会议形式召开应急医疗器械备案生产企业视频会议。市局医疗器械监督管理科全体人员、全市已办理应急医疗器械备案的生产企业代表参与会议。市局副局长徐世平出席。

　　会上，医疗器械监督管理科主要负责人介绍了中山疫情防控期间应急医疗器械备案的时效性以及后续工作指引，重点介绍了医疗器械生产相关规定以及几种医疗器械常见的违法行为及处罚。

　　徐世平重申了应急医疗器械备案时效性以及省局办理医疗器械应急审批程序的注意事项；强调了产品质量的安全性及有效性，提醒企业应做好产品的质量溯源登记。他指出，企业在疫情期间生产的应急产品首先要满足政府采购、收储，做好相关信息上报工作，确保数据报送真实、实时、准确，提高自身主体责任意识，完善自身生产质量管理，确保产品合法有效。

　　本次会议既是一次应急医疗器械备案生产企业的集体约谈会议，同时通过对企业进行法律法规的宣贯，达到增强生产责任意识和合法合规生产的警示作用。（医疗器械监督管理科）