PD-(L)1/VEGF双抗的研发热潮正席卷全球，而这一趋势很大程度上由中国引领。在中国开展的临床研究已初步验证，此类药物在非小细胞肺癌等领域相比PD-1单药疗法展现出显著的增效潜力。由康方生物与Summit Therapeutics合作在全球开发的依沃西，正是该赛道的全球领跑者。2026 年，其能否在更广泛的（2L NSCLC之外）临床应用场景中持续展现治疗潜力，尤其是全球 III 期临床试验（HARMONi-3）将公布的无进展生存期数据，成为行业的核心关注焦点。

　　依沃西于2024年首次获批上市，目前已在数十项临床研究及真实世界临床应用的40,000余例患者中充分展现了其突破性临床价值，推动了肿瘤免疫治疗的迭代和升级，加速重塑全球临床治疗格局。目前，康方生物与合作伙伴Summit正在加速依沃西在全球范围的临床开发，同时通过多元化方式整合全球优势资源，进一步扩大依沃西在全球的领先优势。